1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子已完成实体瘤手术，医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
- 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗，希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
- 在嘉兴等地的常规影像检查未发现异常，但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
- 治疗结束后，希望获得一个长期的、个性化的监测方案，以便及早发现复发迹象。
- 医生推荐进行深度基因分析，为后续可能的治疗方案（如靶向药、免疫治疗）寻找依据。
- 希望获得一份全面的基因图谱，涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息，为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’，会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息，核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变，评估肿瘤的‘免疫特征’（如PD-L1、TMB、MSI），判断是否适合免疫治疗；还能分析‘同源重组修复缺陷’（HRD）状态，提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’，是在治疗后，通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA）。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复，能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象，帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是，所有检测都有其技术局限，阴性结果不能百分百排除风险，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本，这通常是手术或穿刺时已留存的组织（如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织），无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单，每次只需抽取一管外周血（约10毫升），像常规抽血一样，无需空腹，在嘉兴的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后，约10个工作日出具专业报告。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用国际主流的二代测序技术，针对第一步的组织检测，我们使用高深度测序，力求全面捕获基因信息；针对第二步的血液检测，采用了超高深度和独家设计的检测技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围，结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现，建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通，结合孩子的具体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样时间）准确无误。
- 进行血液采样前，无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管采样包中的材料，并按照说明在规定时间内寄回样本。
- 报告出具后，建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
- 检测结果具有时间性和个体性，不能预测所有未来健康风险。
- 请注意保管好您的个人报告，保护隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.8)
对比过好几家，最终选择你们是因为定制化。能根据我的癌种和之前的基因突变情况来设计检测panel，感觉更有针对性，不是泛泛地查。虽然等待时间稍长，但为了更准确的结果，值得等。
机构回复
感谢您的慧眼选择。‘一人一策’的定制化监测，正是我们产品的核心理念。我们坚信，唯有精准，方能更早洞察风险。我们会持续精进技术，回报您的信任。
准确度是我最看重的，这次检测没让我失望。检测到了极其微量的残留，和我的影像学检查出现的微小进展征兆吻合，为医生调整治疗方案提供了关键依据。虽然结果不理想，但检测本身很有价值。
机构回复
感谢您即使在困难时刻仍给予我们客观评价。能在影像学变化之前或同期通过分子层面捕捉到异常，正是MRD监测的意义所在。希望能为您和医生的后续治疗提供有力支持。
报告解读时，老师特意问了我主治医生的名字和方案，然后结合医生的治疗思路来分析报告，感觉我的治疗团队和检测机构是在‘打配合’，而不是各说各的。这种以患者为中心的整体感很好。
机构回复
您说得非常好，精准医疗需要多方协作。我们的解读始终致力于辅助临床决策，与您的主治医生思路结合，才能形成最适合您的个体化方案。感谢您注意到我们的这一努力。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗，我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以，第六天下午就出了电子版。结果很清晰，基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告，努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利！
我是主治医生，推荐过几位结直肠癌术后患者使用。对比传统影像学，这种液态活检的MRD监测更灵敏，能更早发现问题。报告提供的数据和解读对调整治疗策略很有参考价值。希望未来成本能进一步降低，惠及更多患者。
机构回复
感谢您，医生，从专业角度给予的认可。让前沿技术切实服务于临床，辅助医生进行更精准的决策，正是我们的目标。关于成本，我们也在持续投入研发以期优化，感谢您的宝贵建议。
整体不错，解读老师很专业。但感觉电话解读时间有点赶，我有些问题没来得及深入问。如果能在预约时让用户提前提交最关心的问题，让老师准备得更充分，可能沟通效率会更高。
机构回复
感谢您的宝贵建议。提前收集用户关注点，确实能让解读服务更具针对性、更深入。我们会立即评估并改进预约流程，以期提供更令人满意的沟通体验。
最大的好处是抽血就能做，不用反复做穿刺取组织，对患者身体负担小。特别适合我爸这种年纪大、身体不太好的情况。取样方便，跟踪复查也容易坚持。
机构回复
您说得非常对！液体活检的无创、便捷特性是其重要优势，尤其适合需要反复监测、或组织取样困难的患者。很高兴这个特点能为您的父亲带来便利，祝愿他一切安好！
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
老公肝癌术后第一次复查，选了这款检测。我最紧张的就是抽血环节，因为怕他身体虚。没想到从预约到采样，客服和护士都很体贴，主动问了他的身体状况，还调整了躺椅角度，让他舒服很多。服务真的很细致。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们深知患者术后身体状况需要特别关照，因此我们的采样团队都经过专门培训，会根据现场情况调整服务细节。希望能为您的家庭康复之路提供持续、可靠的支持。
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海宁万核亲子鉴定基因检测中心
浙江省嘉兴市南湖区凌公塘路2525号
