肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子在健康体检中,发现肺部有不明性质的结节或阴影。
- 作为家长,想为有长期吸烟史或肺癌家族史的孩子进行早期风险排查。
- 您的孩子已确诊肺癌,希望寻找更多可能的靶向用药选择。
- 孩子正在进行肺癌治疗,需要评估现有治疗方案是否仍然有效。
- 在嘉兴或其他城市,孩子治疗结束后,希望定期监控病情有无复发迹象。
- 孩子对某些常规治疗反应不佳,医生建议进一步寻找原因。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为孩子的血液进行一次精密的‘信息筛查’。我们通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来检查与肺癌密切相关的12个关键基因(包括ALK、EGFR、KRAS等)是否存在特定变化。这些基因的变化,好比是驱动细胞行为的‘指令’出现了错乱。检测能发现的,正是这些可能导致细胞异常增殖的‘指令错误’。它能帮助判断相关靶向药物是否可能对孩子有效,并为后续的健康管理提供线索。需要了解的是,此项检测主要针对已知的、与用药相关的特定变化,不能检测所有可能的基因异常。它是一种重要的参考工具,但不能替代全面的健康评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。只需要抽取10毫升左右的外周血,类似于一次常规抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有短暂的轻微针刺感。采样可以在嘉兴的指定合作机构完成,如果您所在地没有合作点,也支持通过专业物流邮寄采样包。我们会提供详细的采样指南和全套物料,确保样本在运输过程中的稳定。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前主流的二代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高灵敏度分析,技术本身成熟可靠。实验过程在标准化的实验室内进行,严格遵守操作规范,以确保结果的准确性。需要向您说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤DNA的含量极低,存在检测不到的可能性。如果检测结果为阴性但仍有疑虑,建议结合影像学等其他检查结果,由专业人士综合判断。本检测仅提供基因层面的信息,旨在辅助决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若邮寄采样包,请收到后尽快安排采样,并按指南要求及时寄回。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确、清晰。
- 报告出具时间约为7个工作日,从样本合格入库开始计算。
- 检测结果及报告应由专业人士结合全面情况进行分析解读。
- 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续参考。
- 检测存在技术局限性,阴性结果不能完全排除风险。
用户评价 (10条,均分4.9)
通过这次检测,我第一次了解到‘液体活检’和‘组织活检’的互补关系。报告里不仅说了血液检测的结果,还对比了如果做组织检测可能有哪些异同,优缺点是什么。这种全面的科普让我学到了很多,不再迷信单一检测。
机构回复
您能通过我们的报告获得认知上的提升,我们感到非常高兴。全面、客观地介绍不同技术的应用场景与局限,帮助用户建立正确认知,正是我们科普工作的重要目标。
作为肺癌患者的家属,最焦虑的就是等报告的日子。这次选择你们,从寄出样本到在手机APP上看到电子报告,竟然只用了4个工作日,比预想的快了好多!报告内容很详细,基因和对应的药物都列得清清楚楚,拿给主治医生看,他说数据很可靠,直接参考制定了方案。效率真高!
机构回复
谢谢您的反馈。我们深知时间对患者的重要性,因此建立了快速检测通道和信息化系统,确保结果能第一时间送达。报告的专业性得到临床医生的认可,是我们最大的欣慰。我们会继续努力!
我爸是淋巴瘤患者,医生建议做这个血液基因检测看看有没有其他靶点。一开始觉得好几千块钱挺贵的,但拿到报告后发现查的基因很全,还附带了详细的用药解读和临床实验推荐。对比了其他家,这个12基因的套餐性价比真的很突出,为我们后续治疗省了不少试错成本。
机构回复
感谢您的认可!我们深知肿瘤治疗中每一次选择都至关重要,因此努力在保证检测质量的同时,提供更全面的解读信息和更具性价比的服务。能为您的治疗提供参考,我们非常欣慰。
对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。
机构回复
诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。
舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!
作为淋巴瘤患者,肺部有新发阴影,医生建议排查。这个检测价格透明,没有隐藏费用。过程简单,报告清晰,虽然结果排除了肺癌相关突变,让我松了口气。我觉得对于复杂病情,这种针对性明确的检测,花钱买个准确信息,比胡乱猜要好。
机构回复
谢谢您的肯定。清晰的结论对于复杂病情的鉴别诊断非常重要。很高兴我们的检测能帮助您排除一种可能,减轻您的忧虑。请继续配合主治医生进行后续诊疗。
报告很详细,但感觉部分临床意义的解释还是偏学术化一些。虽然电话解读时老师会口语化解释,但报告文本本身如果能用更多比喻、类比让外行更容易理解,比如把‘基因突变’比作‘钥匙坏了’,可能接受度会更高。现在看报告正文还是有些吃力。
机构回复
衷心感谢您的建议。如何平衡报告的学术严谨性与患者端的通俗易懂,是我们持续面临的课题。您的‘钥匙坏了’的比喻非常生动,我们会认真考虑在未来的报告版本中,优化语言表达,增强可读性。再次感谢!
作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测的便捷性真的没话说,全部可以远程搞定,对病人体力是种保护。报告时效也算准时,在承诺时间内收到了。内容很专业,但建议页面的字体可以再大一点,方便年纪大的家属阅读。总体是次很好的体验。
机构回复
非常感激您从家属角度提出的贴心建议。我们已经将‘放大报告字体’的需求列入优化清单,很快会在线上报告页面增加字体调节功能。感谢您为我们想得更周到!
我是复发后做的检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙加急处理了,并协调了最快上门的护士。虽然整体出报告时间没变太多,但这种主动关怀和流程上的弹性安排,让我感到很温暖。在疾病面前,一点点体谅都显得特别珍贵。
机构回复
感谢您的信任。在符合医学检测规范的前提下,我们始终尽力为情况紧急的用户提供力所能及的流程支持与关怀。您的感受对我们至关重要,祝您后续治疗顺利。
检测流程规范,报告权威。我特别喜欢他们售后提供的“报告解读纪要”,是一份文字版的沟通总结,把医生说的重点、建议都罗列清楚。这样我不用自己记笔记,也能随时翻看,还可以发给其他家人。这种贴心的文档服务,体现了他们对用户需求的深度理解。
机构回复
感谢您对我们这项细节服务的喜爱。我们发现很多用户在线上解读后,仍需要一份清晰的文字记录用于回顾或分享,因此推出了“解读纪要”。您的肯定说明我们做对了,我们会继续保持并优化这些用心的小设计。
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