3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您和您的伴侣计划要一个健康宝宝,可以考虑进行这项筛查。
- 若家族中有亲属患有地中海贫血或耳聋,为孩子检测可提供参考信息。
- 居住在嘉兴,希望对孩子的健康有更多了解与准备的家长。
- 之前常规体检没有覆盖此类专项检查,希望进行补充的家庭。
- 关注孩子长远健康,希望提前掌握相关风险信息的家长。
- 在考虑为孩子购买相关健康保障前,希望先了解基础健康状况的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查就像是为孩子的健康进行一次“深度扫描”,它聚焦于三种可能影响孩子未来的常见遗传状况。首先,它会仔细筛查导致地中海贫血的36种常见基因变化,这种状况可能影响血液的携氧能力。其次,它会检查与遗传性耳聋密切相关的四个基因上的20个关键位置,这些基因变化可能导致内耳功能异常。最后,它还会评估与脊肌萎缩症相关的SMN1和SMN2基因的拷贝数量,这种状况可能影响肌肉的力量和控制。通过一次抽血,我们可以同时了解这三种不同方面的潜在遗传风险。需要了解的是,这项检测主要针对已知的、常见的基因变化类型进行筛查,但它无法覆盖所有可能的遗传因素,也不能预测或诊断所有健康问题。其结果是一份重要的参考信息,可以帮助您为孩子未来的健康成长做更充分的准备。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。只需要在孩子的手臂上抽取大约5毫升的静脉血液作为样本,就像进行一次普通的抽血化验。采样前孩子无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,由专业人员操作,可能会有短暂的针刺感,但通常是可以接受的。您可以选择带孩子前往嘉兴的合作采样点,也可以选择邮寄采血套装,由专业人员上门或在方便的地点完成采样。无论哪种方式,样本都会在采集后妥善保存并送往实验室。整个过程对您和孩子的生活安排影响很小。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用经过验证的成熟技术,包括飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳,针对已知的特定基因变化进行检测,在这些目标范围内具有很高的准确性。检测过程在专业的实验环境中进行,严格遵守操作规范,确保样本安全和数据可靠。血液样本仅用于本次指定项目的基因分析,检测完成后会依照规定流程处置。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围。如果检测结果提示有相关风险,或者您对结果有任何疑问,可以咨询专业人士以获得进一步的解读和建议。这项检测的目的是提供有价值的健康信息参考,而不是最终的医疗诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持使用医保卡进行报销。
- 采样前请确认孩子身体健康,无急性感染或严重不适。
- 若选择邮寄方式,请按照说明及时寄回样本,并注意保持包装完好。
- 报告生成后请妥善保管,它包含了您孩子的个人健康信息。
- 报告内容专业,建议在获取后预约专业人员进行解读和答疑。
- 检测结果提供的是基于当前技术的遗传风险评估信息。
- 请基于充分了解并自愿的原则为孩子选择此项检测。
- 检测结果应作为个体健康管理的参考信息之一,与其他健康信息结合看待。
用户评价 (10条,均分4.5)
我跟老公是备孕夫妻,偷偷做的检查不想让家里老人知道。最感动的是所有快递和账单都用的是“健康管理中心”这种中性名称,包裹里也没有任何产品名称。取样盒也是我们自己在家用匿名编号寄回的,整个过程完全没有被“戳穿”的压力。
机构回复
您好,很高兴我们的隐私设计能给您带来安心的体验。我们所有外包装和单据都经过中性化处理,就是为了保护用户的个人选择。样本流转全程使用独立编码,与您的个人信息在物理上是隔离的,请放心。
作为高危孕妇,选择你们就是看中保密性。确实没让我失望,所有环节都无可挑剔。如果能针对高风险结果提供更快捷的遗传咨询师对接通道就更完美了,当然现在也还满意。
机构回复
感谢您的高度评价和宝贵建议!对于高风险结果,我们已有优先响应机制,但我们会进一步评估和优化咨询师对接的时效性,力求为所有用户提供更及时的支持。
我是看了很多科普才决定做筛查的,所以本身有一定了解。你们报告的专业深度让我满意,特别是对‘携带者’状态在不同情况下的临床意义解释得非常透彻,没有含糊其辞,这种坦诚和清晰对用户做知情选择非常重要。
机构回复
遇到您这样事先做过功课的用户,是对我们专业性的另一种考验。我们始终坚持提供清晰、准确、不回避复杂性的信息,尊重每一位用户的知情权和选择权。感谢您的高度评价!
专业性毋庸置疑,但价格确实偏高,如果能有一些套餐折扣或者和产检医院合作有一些补贴,感觉会更亲民。毕竟这对于很多年轻家庭来说是一笔不小的额外支出。但就服务和质量来说,还是值的。
机构回复
非常感谢您坦诚地提出关于价格的看法。我们理解您的感受,也一直在通过优化技术流程等方式努力控制成本。同时,我们也会积极寻求与更多医疗机构的合作,探索更多惠民方式。感谢您的支持与理解!
我是老师,特别怕在学校接到检测机构的电话。预约时备注了希望短信或邮件联系,结果他们真的全程没给我打过一次电话,所有通知都通过APP和邮箱,完美避开了尴尬。
机构回复
我们会严格遵守您在备注中提出的联系偏好。保护您的通讯隐私和场景需求也是我们服务的一部分。很高兴我们的沟通方式能让您感到舒适。
性价比高,该查的都查了。就是客服回复速度可以再提升一下,白天问问题有时要等一两个小时才有回复。对于我们这些爱东想西想的准妈妈,恨不得马上得到解答。当然,客服态度是很好的。
机构回复
抱歉在您需要时未能及时响应!我们将增加客服团队的人手和培训,以提升响应速度,确保能及时解答各位准爸妈的疑问。感谢您的包容与反馈!
作为二胎妈妈,这次怀孕想做得更周全。检测过程很简单,寄回样本后大概一周就出报告了。看到三项结果都是低风险,心里的大石头总算落地了,能更安心地期待宝宝到来。客服回答问题也很耐心。
机构回复
感谢您的信任!能为您的孕期增添一份安心,是我们最大的心愿。祝贺您获得理想的检测结果,预祝您和宝宝一切顺利!
遗传咨询后才决定做筛查。咨询师和检测人员穿着统一、整洁的职业装,佩戴工牌,实验室区域虽然不能进,但透过玻璃看到里面仪器先进、井井有条,这种‘可视化’的专业感让人放心。
机构回复
您观察得非常仔细。我们坚信,从人员形象到实验室管理,每一个环节展现的专业态度,都是对客户和检测质量负责的体现。感谢信任!
家里老人不太相信这类检测,客服得知后,特意提供了一份面向长辈的、语言更通俗的解读摘要,让我们拿去给老人看。这份摘要帮了大忙,终于说服了他们。能想到家庭沟通的难点并提供解决方案,服务真的很周到。
机构回复
很高兴这份摘要能帮助到您!我们了解到家庭沟通是重要一环,因此准备了不同版本的解读材料。感谢您让我们参与到这个过程中,并成功传递了科学信息。
整体服务是好的,尤其是隐私保护方面,感觉他们考虑得很周全。就是预约咨询的时间选择有点少,黄金时段比较难抢,最后选了个工作日的晚上,虽然咨询师依然很耐心,但对我这个孕妇来说有点累了。这点能改进就完美了。
机构回复
真诚感谢您的肯定与中肯批评。我们已注意到高峰时段咨询资源紧张的问题,正在积极招募和培训更多合格的遗传咨询师,以增加可预约时段,特别是孕妈妈们更便利的时段。我们会持续努力改进。
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